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PCR全稱多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction），是一種非常強大的技術，可以通過一種非常簡單但是高效的方法來復制DNA，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。
復制DNA必要性：
DNA復制是很多研究的基礎，例如，當我們對RNA進行測序時，必須先將RNA轉化為DNA，并進行大量復制。在對于某個人進行基因組測序時，我們不能對于某個細胞或者單個分子進行測序。測序的基礎要求擁有大量的相同的DNA分子拷貝，因此，DNA復制是做生物研究中的基礎工具。那么怎么獲取這么多拷貝呢？PCR正是一個復印機一般的存在，利用DNA的幾個特性，成為批量復制DNA的方法。
PCR原理及步驟：
說到原理，我們就要回顧一下DNA結構：
DNA分子兩條單鏈以雙螺旋結構結成，DNA兩條鏈擁有自行粘附的特性，A與T配對，C與G配對，DNA粘附特性是PCR的核心原理。同時DNA復制時也是具有方向性的，DNA序列的開始端稱為5‘端，末端稱為3’端。
在復制時，需要加入一種叫做引物（primers）的東西。可以將引物理解為一個短序列，下圖中紅色的部分就是引物。引物通常15到20個堿基，可以短一些，也可以長一些。但是必須和我們想合成的DNA片段成互補關系。將引物與DNA鏈混合時，會自動粘在上面，因為他們是互補的。引物獲得可以從公司訂購，后續(xù)有機會我們也會分享引物設計方法。
PCR過程分三步：
變性--退火--延伸，PCR中會對這三步循環(huán)播放。
A. 變性
在開始準備變性的過程中，要慢慢加熱混合物，加熱混合物時，兩條鏈間氫鍵會融化，DNA兩股鏈會分開，就像上圖粉色的部分。如果混合物熱的情況下，引物不會和DNA黏在一起，兩條DNA鏈也不會黏在一起。
B. 退火
接下來混合物慢慢的冷卻，這時引物會黏在DNA上，因為引物較小，更容易漂浮起來，和DNA結合。溫度控制在54攝氏度左右可以保證引物序列和DNA互補配對，而DNA雙鏈不會黏在一起。
C. 延伸
這一步我們需要一個幫助DNA復制的工具，即聚合酶鏈式反應中的聚合酶（polymerase）。下圖中綠色的圖形就代表著DNA聚合酶，所到之處萬物生，這也是我們身體各個細胞中用來復制DNA的工具。聚合酶的作用方式也非常生猛，直接找到部分單鏈，部分雙鏈的地方，咬住那里的序列開始進行復制。也就是說聚合酶會先找到引物，開始沿著引物進行缺失的序列填充。如下圖中看到的，在一輪填充序列后，引物所在的鏈條（橙色鏈）會被補齊。這一步中會加入As, Cs, Gs和Ts這些DNA原材料，這樣可以把他們整合到新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈。這一步的溫度稍微高一些，大概是72攝氏度。最初我們加入的是雙鏈DNA，在一個周期后，我們會獲得四條鏈，兩個周期后獲得8條鏈，30個周期后，會獲得10億條DNA鏈。
DNA 復制所需的基本要素：
DNA 的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈 DNA 在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在 DNA 聚合酶的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA 在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制 DNA 的變性和復性，加入設計引物，DNA 聚合酶，dNTP 就可以完成特定基因的體外復制，這是 PCR 的理論基礎。PCR 反應是在體外模擬 DNA 的復制過程，因此反應體系中必須具有 DNA 復制所需的基本要素：
1、模板（template），含有需要擴增的 DNA 片段。
2、引物（primer），一對引物決定了需要擴增的起始和終止位置。
3、聚合酶（polymerase ），DNA 聚合酶復制需要擴增的區(qū)域。
4、脫氧核苷三磷酸（dNTP），用于構造新的互補鏈。
5、緩沖液（buffer），提供適合聚合酶行使功能的化學環(huán)境。
