国产视频毛片-国产视频亚洲-国产视频在线观看福利-国产视频在线免费观看-一级aa免费视频毛片-一级a毛片

產品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 資料下載 > 磷脂酰絲氨酸合酶2試劑盒elisa說明書

磷脂酰絲氨酸合酶2試劑盒elisa說明書

點擊次數:612 發布時間:2025/2/26
提 供 商: 上海撫生實業有限公司 資料大小:
圖片類型: 下載次數: 0
資料類型: DOC 瀏覽次數: 612
相關產品:
詳細介紹: 文件下載    

磷脂酰絲氨酸合酶2試劑盒elisa說明書

試劑盒特點:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

5、節省實驗經費。

標本要求: 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

樣本處理及要求:
1.血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.  細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中血清素/血清胺(ST)水平。用純化的血清素/血清胺(ST)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST),再與HRP標記的血清素/血清胺(ST)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹di洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶S的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清素/血清胺(ST)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中血清素/血清胺(ST)濃度。

試劑盒組成 :

1、30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶

2、酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(160pg/ml) 0.5ml×1瓶

3、酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶

4、樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份

5、顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張  

6、顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

80pg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

40pg/ml

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

20pg/ml

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

10pg/ml

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

5pg/ml

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

操作程序總結:

操作程序總結.png

 

計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個月。

 

 

 

 


 
亚洲AV人无码激艳猛片| 日韩欧国产精品一区综合无码 | 色欲蜜臀AV在线播放| 大肉大捧一进一出视频出来呀| 人妻波多野结衣爽到喷水| 成人亚洲性情网站WWW在线观看| 熟妇人妻中文字幕| 国产无套中出学生姝| 亚洲国产另类久久久精品黑人| 久久成人成狠狠爱综合网 | 国产成人精品午夜二三区波多野| 西西人体艺术,国模人体| 精品国产VA久久久久久久冰 | 深入浅出糙汉X软妹V1V| 国产无遮挡又黄又大又爽| 亚洲AV无码久久精品色欲| 久久国产精品无码HDAV| 中文字幕无码乱码人妻系列蜜桃| 亲嘴扒胸摸屁股激烈网站| 丰满人妻无码使劲张开双腿AV| 天美传媒国色天香乱码| 含羞草传媒入口免费网站腾讯网| 一边摸一边吃奶一边做爽| 欧美成人精品高清视频| 刺激战场老阿姨是谁啊| 性一交一乱一色一视频| 久久精品99国产精品蜜桃| 97精品国产手机| 色偷偷人人澡人人爽人人模| 国产色在线 | 日韩| 野花高清完整版免费观看视频电视| 欧美xxxxx久久短视频| 巴西FREE性VIDEO极品| 无码人妻精品一区二区三| 精产国品一二三产品麻豆| 中文字幕无码毛片免费看| 日韩免费一区二区三区高清| 国精品无码一区二区三区在线| 一女大战七个黑人到喷浆| 欧美成人精品午夜免费影视| 成人毛片100部免费看| 羞羞在线版免费阅读入口| 乱精品一区字幕二区| 残忍开嫩苞疼哭了视频| 香蕉大美女天天爱天天做| 看黄A大片日本真人视频直播| 吧唧吧唧吧唧一口一口吃掉了 | 国产精品久久自在自线| 亚洲午夜久久久影院伊人| 欧洲吸奶大片在线看| 国产AV麻豆MAG剧集| 亚洲AⅤ永久无码中文字幕| 美女肛交视频蜜桃国产一二区| 从厨房一路干到卧室好吗| 亚洲AV无码乱码国产麻豆穿越| 免费高清A级毛片在线播放| 国产97色在线 | 免| 亚洲大尺度专区无码浪潮AV| 欧美成人精品高清在线观看| 丰满少妇被粗大猛烈进人高清| 亚洲精品无码GV在线观看| 欧美性猛交╳XXX乱大交视频| 国产精品久久久久久久久鸭| 一区二区三区精品视频日本| 日韩精品人妻无码久久影院| 娇妻被朋友征服中文字幕| CHINA中国人妻VIDEO| 西西人体大胆啪啪私拍色约约| 久久精品免费一区二区三区| 波多野结衣AV黑人在线播放| 午夜亚洲AV日韩AV无码大全| 久久天天躁狠狠躁夜夜AV浪潮 | 新妺妺窝人体色WWW| 内射人妻无码色AB麻豆| 国产日产欧产精品精乱了派| 亚洲自偷图片自拍图片| 色诱久久久久综合网YWWW| 久久精品国产亚洲AV麻豆色欲 | 亚洲AV无码成人影片在线观看| 女人和拘做受全过程| 国产美女久久精品香蕉| 在线成本人国语视频动漫| 玩弄JaPan白嫩少妇一区二区| 狼人在线二线三线区别大吗| 国产97色在线 | 欧洲| 中文日本字幕MV在现线观看| 少妇ASS浓PICSXXXXB| 麻豆国产96在线 | 日韩| 国产精品毛片Av无码一区二区 | 精品卡一卡三卡四卡AⅤ新区| 宝贝对着镜子CAO好不好| 亚洲精品人成无码中文毛片| 秋霞AV鲁丝片一区二区| 精品亚洲AⅤ在线观看| 丰满人妻中文字幕| 中文亚洲AV片不卡在线观看| 午夜成人亚洲理论片在线观看| 免费A级毛片无码免费视频1 | 全力以赴的行动派第二季| 久激情内射婷内射蜜桃人妖| 俄罗斯SEVERODVINSK| 中文字幕在线播放| 亚洲AⅤ无码一级毛片孕交| 全棵女性艺术写真| 精产国品一二三产区M553| 顶级大但人文艺术视频 音乐| 又大又黄又爽视频一区二区| 无码中文AV波多野吉衣迅雷下载| 欧美群妇大交乱视| 哈昂~哈昂够了太多了男男| 成年无码AV片在线免缓冲| 在线精品自偷自拍无码中文| 亚洲AⅤ优女AV综合久久久| 日本高清XXXXXXXXXX| 久久天天躁夜夜躁狠狠躁2022| 国产AV无码专区亚洲AVJUL| 2023年最新绝伦推理片推荐| 亚洲国产精彩中文乱码AV | 精品无码国产一区二区三区AV| 国产AVXXXX无套内射| CHINESE熟妇与小伙子MA| 又爽又黄又无遮挡网站| 亚洲精品无码永久中文字幕| 小雪尝禁果又粗又大的动态视频| 少妇又粗又大人妻无码| 日本VA欧美VA精品发布| 能让我流水水的一千字| 久青草无码视频在线观看| 狠狠躁夜夜躁青青草原软件| 国产精品无圣光一区二区| 公交车上拨开少妇内裤进入| 啊!摁摁~啊!用力~快点视频| 40岁成熟女人牲交片20分钟| 与亲女洗澡伦了东北| 亚洲最大AV一区二区三区| 亚洲精品欧美二区三区中文字幕 | 撕开奶罩揉吮奶头高潮视频| 人妻有码ΑV中文字幕久久琪琪布| 内射人妻无码色AV无码| 撩起老师旗袍挺进去玉足| 久久久精品妓女影院妓女网| 精品乱人伦一区二区三区| 好男人在线观看无遮挡版| 国产亚洲日韩网曝欧美台湾| 国产精品无码无卡在线观看久| 国产AⅤ精品一区三区| 丁香五月开心婷婷激情综合| 成年免费视频黄网站ZXGK| 边摸边吃奶又黄又激烈视频| JAPAN丰满人妻HDXXXX| 99麻豆久久久国产精品免费| 4444亚洲人成无码网在线观看 | 极品少妇的粉嫩小泬视频| 国精品无码一区二区三区左线| 国产女主播白浆在线看| 国产精品怡红院在线观看| 国产精品后入内射日本在线观看| 国产成人AV三级在线观看| 国产AV无码专区亚洲AV果冻传 | 漂亮人妻偷人精品视频| 欧洲熟妇色XXXX欧美老妇多毛| 欧美激情一区二区三区| 欧美婷婷丁香五月社区| 欧美一区二区三放荡人妇| 漂亮人妻洗澡被公强 日日躁| 欧洲美女与动交ZOZ0Z| 欧洲一卡2卡三卡4卡 乱码 | 久久蜜桃86人妻arvi| 久久婷婷五月综合国产| 巨波霸乳在线永久免费视频| 两根大肉大捧一进一出好爽视频| 麻豆星空精东天美MV| 奶酥1V2双C高| 欧美乱妇高清无乱码| 人妻少妇 少妇人妻第一页| 强被迫伦姧在线观看无码| 青草草97久热精品视频| 日本XXXX色视频在线观看免费| 日韩精品无码AV成人观看| 色欲狠狠躁天天躁无码中文字幕| 熟妇毛耸耸浓密茂盛| 无码人妻少妇久久中文字幕| 性丰满ⅩXXOOO性HD| 亚洲AV无码专区在线播放| 亚洲欧美VR色区| 伊人色综合九久久天天蜜桃| 性欧美乱妇COME| 99视频精品全部免费免费观看| XXX.日本学生妹.COM| 吃了继兄给我开的药我做的梦| 国产边做饭边被躁在线小说 | 色婷婷综合中文久久一本| 我的妺妺H伦浴室无码视频| 亚洲 中文字幕 日韩 无码| 亚洲女和黑人最新AV| 曰韩少妇内射免费播放| ASS年轻少妇BBWPICS| 成人在线高清不卡免费视频| 国产二级一片内射视频播放| 国产又爽又黄又舒服又刺激视频|