SK-Hep-1(人肝癌細胞)價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
SK-Hep-1(人肝癌細胞)價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

負鼠腎細胞英文名稱：OK

AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞)5×106cells/瓶×2

線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2)

叉框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

酚紅煌綠瓊脂 規格： 250g 用途： 用于腸道菌的弱選擇性分離。

人淋巴內皮細胞*培養基100mL

卵黃瓊脂培養基基礎/EYA培養基基礎/Egg Yolk Agar Medium Base肉毒梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養250克國產/進口

艾格瓊脂/Eugonic Agar過程中無菌監測250克國產/進口

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯/LST肉湯/LST Broth各種食品中大腸菌群最近似值(MPN)測定250克國產/進口

WERI-Rb-1(人視網膜神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

AGS(人胃腺細胞)5×106cells/瓶×2

賴氨酸脫羧酶培養基/Lysine Decarboxylase Medium用于細菌賴氨酸脫羧酶試驗5克國產/進口

NEC(人食管細胞)5×106cells/瓶×2gersion
SK-Hep-1(人肝癌細胞)價格31.2-2000 pg/mL人補體蛋白2(C2)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Complement C2

31.2-2000 pg/mL人CD5分子/套細胞淋巴瘤標記物(CD5)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human T-cell surface glycoprotein CD5

78-5000 pg/mL人碳酸酐酶Ⅰ(Carbonic anhydrase 1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Carbonic anhydrase 1

0.156-10 ng/mL人組織蛋白酶G(CTSG)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Cathepsin G
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