本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)說明書說明書！

NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

小鼠白血病細胞英文名稱：P388

抗生素Ⅳ號培養基/抗生素4號培養基/Antibiotic Agar NO.4兩性霉素B等藥品的效價測定250克國產/進口

NRK(大鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2gersion

Ana-1(小鼠巨噬細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠白血病細胞英文名稱：P388

人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基100mL

大鼠真成纖維細胞*培養基100mL

SuperPolymer Rabbit&Mouse HRP Kit/Super Polymer-二步法IHC試劑盒3ml、18ml國產

mRTEC, 小鼠腎小管上細胞gersion

GoldCassette-TRX/TRX重組標簽蛋白快速檢測試劑盒(精裝)2次2次、10次

 正常細胞

人睪支持細胞*培養基100mL

HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株)5×106cells/瓶×2
NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)說明書15.6-1000 pg/mL人β-Klotho蛋白(BKL)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Beta-klotho

0.312-20 ng/mL人激肽釋放酶1(KLK 1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Kallikrein-1

0.625-40 ng/mL人激肽釋放酶10(KLK-10)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Kallikrein-10

0.156-10 ng/mL人Krueppel樣因子10 ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Krueppel-like factor 10