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ELISA試劑盒

簡要描述:

公司小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

更新時間:2025-07-01

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ELISA試劑盒

小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisaELISA試劑盒實驗成果試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)
產品名稱:小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果
英文名稱:GAD-Ab-IgG ELISA Kit
規格:48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisaELISA試劑盒實驗成果試劑盒的組成:

以下是公司熱銷的產品

o-Phenylenediamine dihydrochloride分子式:C6H8N2·2HCL;C6H4(NH2)2·2HCL分子量:181.06

鹽酸鄰苯二胺,1,2-苯二

鄰苯二胺鹽酸鹽   615-28-1

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赤蘚紅B鈉鹽   568-63-8

Erythrosin B sodium salt分子式:C20H6I4NA2O5分子量:879.86

酸性紅 51,赤蘚紅,赤鮮紅,藻紅B,螺異苯并呋喃-1(3H),9'-9H占噸-3-酮-3',6'-二羥基-2',4',5',7'-四碘代二鈉鹽

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小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)   

Tryptic Soy Broth Wi分子式:分子量:

10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯   

Tryptic Soy Broth Wi分子式:分子量:

胰蛋白胨大豆瓊脂培養基   

Tryptic Soy Agar分子式:分子量:

胰蛋白胨大豆瓊脂培養基

胰蛋白酶抑制劑   9035-81-8

分子式:分子量:

胰酶抑制劑

胰蛋白酶抑制劑   9035-81-8

分子式:分子量:
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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