試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
產品簡介：
產品名稱：土壤脫氫酶(S-DHA)試劑盒科研
規格：48樣 96樣
貨號：AS070
檢測方法：可見分光光度法 微板法
產品分類：土壤系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質期：6個月。本產品僅用于科研實驗。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
Donkey Anti-rabbit IgG/FITC FITC標記的驢抗兔IgG 規格: 0.3ml
JAK2 質激JAK2抗體 規格: 0.1mlSDH/Sorbitol Dehydrogenase 山梨脫抗體 規格: 0.1ml
Glycophorin C/CD236 糖C抗體 規格: 0.1mlTNFC/lymphotoxin Beta 瘤壞死因子C/淋毒β抗體 規格: 0.2ml
MLH1/hMLH 1 錯配修復1抗體 規格: 0.1mlPhospho-PTEN(Ser380/Thr382/Thr383) 磷化瘤抑制基因PTEN抗體 規格: 0.1ml
C2orf42 2號染色體開放閱讀框42抗體 規格: 0.2ml
IFNGR1/CD119 干擾-gamma受體1抗體 規格: 0.1ml
Phospho-SMC1 (Ser360) 磷化染色體結構維持質１抗體 規格: 0.1ml
CD54/ICAM-1 細胞間粘附分子-1抗體 規格: 0.1ml
phospho-MEK2(Ser226) 磷化絲裂原活化激激2抗體 規格: 0.1ml
A Raf/ARAF A-Raf抗體 規格: 0.1ml
FAM3C/ILEI 上皮分泌型FAM3C抗體 規格: 0.2ml
土壤脫氫酶(S-DHA)試劑盒科研線粒體復合物IV蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
線粒體復合物IV蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
線粒體復合物IV蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
細胞線粒體復合物V蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次
載玻細胞線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切組織線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
載玻細胞線粒體復合物V蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切組織線粒體復合物V蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織線粒體復合物V蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
