樣品處理

1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g 離心 5min，取全部上清于 4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于 1mL 試劑一。

2. 細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g 離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。

3. 血清：直接測定。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

試劑組成和配制

提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體×5 瓶，-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

Phospho-DBC1 (Thr454)  磷化膀胱缺失基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml

C-REL  淋細胞衍生C-型凝集抗體 規(guī)格: 0.2ml

PRKAR1  激A調節(jié)亞基a1抗體 規(guī)格: 0.1mlKLHL8  Kelch樣8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Reg3 beta  胰島β細胞生因子Reg IIIα 抗體 規(guī)格: 0.2ml

VGLUT2  囊泡谷氨轉運2抗體 規(guī)格: 0.2ml

NDRG2  抑基因NDRG2抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-P53(Ser6)  磷化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1ml

TANK  TANK抗體 規(guī)格: 0.1ml

PSA(Pa3)  人前列特異性抗原單克隆抗體(包被) 規(guī)格: 0.1ml

Runx3  Runx3抗體 規(guī)格: 0.1mlARHGAP32  Rho GTP激活32抗體 規(guī)格: 0.2ml

Insulin(1D4:)  豬胰島單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

尿素(Urea)含量(脲酶法)科研細胞ERK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）  20次

組織ERK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）  20次

細胞ERK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）  20次

組織ERK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）  20次

細胞GSK3α激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）  20次

組織GSK3α激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）  20次

細胞GSK3β激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）  20次

組織GSK3β激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）  20次

細胞GSK3激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）  20次

組織GSK3激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）  20次