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快速病毒DNA/RNA 純化試劑盒(磁珠法)

簡要描述:

快速病毒DNA/RNA 純化試劑盒(磁珠法)公司正在出售的產(chǎn)品:人結(jié)腸癌細(xì) 腎病樣蛋白3封閉多肽 曲霉屬通用PCR檢測試劑盒 大鼠抗凝血受體(ATR)ELISA試劑盒 γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽(γGT)測定活性比色法檢測試劑盒 塞內(nèi)加爾彎孢 錨蛋白重復(fù)域54抗體

更新時間:2025-07-03

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快速病毒DNA/RNA 純化試劑盒(磁珠法)

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

A-Hc2055

快速病毒DNA/RNA 純化試劑盒(磁珠法)

16人份

A-Hc2055

快速病毒DNA/RNA 純化試劑盒(磁珠法)

32人份

A-Hc2055

快速病毒DNA/RNA 純化試劑盒(磁珠法)

96人份

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PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備?

試劑:
模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成等生物學(xué)過程,用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴(kuò)增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛,可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;酶切體系:PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,常常需要進(jìn)行酶切操作。MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
設(shè)備:
PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制;電泳槽:用于分離PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,才能進(jìn)行PCR反應(yīng)并得出準(zhǔn)確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗:

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由20到35個循環(huán)組成,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進(jìn)入循環(huán)階段。

二、退火或稱接合,復(fù)性:

在DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補(bǔ)鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

1、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈?zhǔn)潜WC整個PCR擴(kuò)增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復(fù)性溫度和時間:

PCR擴(kuò)增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高,產(chǎn)物特異性越高。復(fù)性溫度越低,產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時間,可根據(jù)待擴(kuò)增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意,延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴(kuò)增。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達(dá)到最大值,實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達(dá)到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴(kuò)增增加。

公司正在出售的產(chǎn)品:

里氏埃里希氏體染料法熒光定量PCR試劑盒

低氧誘導(dǎo)因子2ELISA試劑盒 HIF-2免費(fèi)代測試劑

副溶血性弧菌染料法熒光定量PCR試劑盒

柴胡染料法PCR鑒定試劑盒

補(bǔ)體成分8βELISA試劑盒 C8β免費(fèi)代測試劑

人乳頭瘤病毒18PCR檢測試劑盒直銷

鴨特定基因序列PCR檢測試劑盒

接觸蛋白關(guān)聯(lián)蛋白樣蛋白4ELISA試劑盒

莫巴拉病毒PCR檢測試劑盒

假結(jié)核耶爾森菌PCR檢測試劑盒

不透光相關(guān)蛋白ELISA試劑盒

明黨參探針法PCR鑒定試劑盒

漏蘆探針法PCR鑒定試劑盒

叢狀蛋白D1ELISA試劑盒

豬胸膜肺炎放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

瞿麥探針法PCR鑒定試劑盒

單純皰疹病毒抗原2ELISA試劑盒

豬丹毒桿菌PCR檢測試劑盒

犬布氏桿菌PCR檢測試劑盒

蛋白二硫化物異構(gòu)A5ELISA試劑盒

牛皰疹病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒

流行性出血熱病毒PCR檢測試劑盒

蛋白磷1調(diào)節(jié)因子亞基1BELISA試劑盒

麻風(fēng)分枝桿菌PCR檢測試劑盒說明書

流產(chǎn)布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

電子傳遞黃蛋白脫氫ELISA試劑盒

木霉屬通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)

禽腺病毒A型探針法熒光定量PCR試劑盒

多聚ADP核糖聚合ELISA試劑盒

滅鮭氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

克氏錐蟲PCR檢測試劑盒說明書

人骨膜蛋白/成骨細(xì)胞特異性因子2(POSTN)ELISA試劑盒

牛皰疹病毒1PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

禽阿爾法皰疹病毒2=馬立克病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)

人肌鈣蛋白T(Tn-T)檢測試劑盒elisa

蛇床子染料法PCR鑒定試劑盒

多里病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

快速病毒DNA/RNA 純化試劑盒(磁珠法)人肥大細(xì)胞類胰凝乳蛋白試劑盒ELISA

鴿副粘病毒PCR檢測試劑盒

熱帶利什曼原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA Kit

枯草桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

玉米BT/MS PCR檢測試劑盒

人半胱氨蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)試劑盒 ELISA

牛皰疹病毒型PCR檢測試劑盒

 


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